Reading time: 5 min
وصل السوق العالمي للهندسة الحيوية إلى 295.28 مليار دولار في عام 2025 ومن المتوقع أن يصل إلى 1.48 تريليون دولار بحلول عام 2035 بمعدل نمو سنوي مركب قدره 17.53%، وفقاً لشركة Precedence Research. لكن الرقم الرئيسي يحجب ما يدفع الارتفاع فعلياً: أكثر من 15 مليار دولار من شراكات اكتشاف الأدوية بالذكاء الاصطناعي الموقعة في عام 2025 وحده، والتحقق السريري الأول لدواء مصمم بالذكاء الاصطناعي، وسوق GLP-1 المتوقع أن يصل إلى 150 مليار دولار بحلول 2035 — مع توفر أول حبة فموية لفقدان الوزن على أرفف الصيدليات بالفعل.
اكتشاف الأدوية بالذكاء الاصطناعي: من الوعد إلى المرحلة الثانية
شكل عام 2025 نقطة تحول لتطوير الأدوية المدفوعة بالذكاء الاصطناعي. تجاوزت القيمة الإجمالية للصفقات لشراكات الاكتشاف بالذكاء الاصطناعي 15 مليار دولار في المدفوعات المعلنة للإنجازات، رغم أن المدفوعات المقدمة الفعلية كانت أقرب إلى 2% من الأرقام المعلنة — نسبة 50:1 تعكس التفاؤل الحذر للصناعة حول تكنولوجيا لم تنتج بعد دواءً معتمداً من FDA.
تحكي أحجام الصفقات قصة اتجاه رأس المال. جمعت Isomorphic Labs — المنبثقة عن Google DeepMind من قبل الحائزين على جائزة نوبل Demis Hassabis وJohn Jumper — رقماً قياسياً قدره 600 مليون دولار في جولة التمويل الأولى A في مارس 2025. انطلقت Xaira Therapeutics بمليار دولار من التمويل المتعهد، وهو أكبر التزام أولي في تاريخ ARCH Venture Partners. أغلقت Chai Discovery، المدعومة من OpenAI وThrive Capital، جولة B بقيمة 130 مليون دولار قيّمت الشركة البالغة من العمر ستة أشهر بـ1.3 مليار دولار. في الوقت نفسه، وقعت Novo Nordisk صفقة مع Deep Apple تصل إلى 812 مليون دولار لاكتشاف وتحسين المركبات باستخدام الفحص الافتراضي بالذكاء الاصطناعي المدمج مع المجهر الإلكتروني المجمد.
وصلت النتائج السريرية الأولى الملموسة مع rentosertib من Insilico Medicine، وهو جزيء مصمم بالذكاء الاصطناعي لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب والذي أظهر ملامح أمان مواتية وتحسناً في وظائف الرئة يعتمد على الجرعة في تجارب المرحلة IIa. تدير الشركة الآن 30 برنامج دوائي مع 10 مركبات حصلت على موافقة المنظمين للاختبار على البشر. وبالتوازي، أفادت Takeda في ديسمبر 2025 أن zasocitinib — مثبط tyrosine kinase 2 المصمم بالذكاء الاصطناعي من Nimbus Therapeutics — قلل من شدة الصدفية اللوحية في تجربتين سريريتين متأخرتين.
شهدت بداية عام 2026 تسارع التحول من الرهان على أصول منفردة إلى استثمارات المنصات. وقعت Chai Discovery صفقة متعددة السنوات مع Eli Lilly لتصميم مواد بيولوجية جديدة عبر أهداف متعددة وبناء نموذج ذكاء اصطناعي حصري مدرب على بيانات Lilly المملوكة. شاركت GSK مع Noetik لنشر نماذج التنبؤ بنتائج السرطان، بينما تعاونت Pfizer مع Boltz لاكتشاف الجزيئات الصغيرة. التزمت Lilly بشكل منفصل بحوالي مليار دولار لبرنامج TuneLab للذكاء الاصطناعي وتبني حاسوباً عملاقاً مع Nvidia للإطلاق في بداية عام 2026.
سباق GLP-1 يتحول إلى الفموي
تمثل منصات الهندسة الحيوية وراء منبهات GLP-1 من الجيل التالي القطاع الأكثر تقدماً تجارياً في السوق. يوجد حالياً أكثر من 100 مركب لفقدان الوزن قيد التطوير، أكثر من 35 منها يتضمن جزيء GLP-1، وفقاً لتقرير BCG’s Biopharma Trends 2026. ارتفعت الوصفات الأمريكية بأكثر من 500% بين 2019 و2024.
جاء الحدث البارز في ديسمبر 2025 عندما وافقت FDA على Wegovy الفموي من Novo Nordisk (semaglutide 25 mg) — أول حبة GLP-1 لإدارة الوزن. تم إطلاقه عبر الولايات المتحدة في يناير 2026 بسعر 149 دولاراً شهرياً للمرضى الذين يدفعون من جيوبهم، مع إظهار فقدان وزن متوسط 16.6% في تجربة OASIS 4. من المتوقع أن يحصل المرشح الفموي المنافس من Lilly، orforglipron — وهو جزيء صغير غير ببتيدي يمكن تناوله بدون قيود الطعام أو الماء — على قرار FDA في وقت مبكر من مارس 2026 بعد الحصول على قسيمة الأولوية الوطنية للمفوض للمراجعة السريعة.
يتجاوز خط الإنتاج التركيبات الفموية بكثير. أنتج CagriSema من Novo Nordisk، الذي يجمع GLP-1 مع نظير amylin، حوالي 22.7% من فقدان الوزن في تجربة المرحلة 3 لمدة 68 أسبوعاً — متجاوزاً الخيارات القابلة للحقن الحالية. يمثل retatrutide من Lilly، وهو منبه ثلاثي يستهدف مستقبلات GLP-1 وGIP وglucagon في آن واحد، ما يصفه الباحثون بالتدخل الأيضي الأكثر قوة المُجرب حتى الآن. تبدأ براءات اختراع Semaglutide في الانتهاء في الصين والبرازيل والهند وكندا من عام 2026، بينما تبقى الحصرية الأوروبية والأمريكية حتى حوالي 2030.
توسع النطاق السريري بشكل كبير خارج إدارة الوزن. يفيد باحثو Harvard Medical School أن أدوية GLP-1 تُظهر الآن فعالية عبر فشل القلب وأمراض الكلى المزمنة وأمراض الكبد وانقطاع النفس الانسدادي النومي واضطرابات استخدام المواد المخدرة — ما يدفع إلى دعوات لإعادة تصنيفها كـ”منظمات أيضية متعددة الأنظمة” بدلاً من أدوية بسيطة لفقدان الوزن.
تقسيم السوق
هيمنت أمريكا الشمالية على سوق الهندسة الحيوية بحصة إيرادات 42% في 2025، مدعومة بما تصفه Precedence Research بالبنية التحتية البحثية المتقدمة والنشاط الاستثماري القوي. وقف السوق الأمريكي وحده عند 109.32 مليار دولار في 2026 ومن المتوقع أن يصل إلى 476.49 مليار دولار بحلول 2035. من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأسرع معدل بنمو سنوي مركب 18%، مدفوعة بتوسع أنظمة الرعاية الصحية ودفع الصين نحو المواد البيولوجية المدمجة بالذكاء الاصطناعي وشراكات التطوير المشتركة العالمية.
بحسب القطاع، استحوذت الرعاية الصحية والأجهزة الطبية على حوالي 45% من السوق. ينمو قطاع منصات تحرير الجينات والذكاء الاصطناعي بأسرع معدل بنمو سنوي مركب 22%، بينما تمثل شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية 40% من إنفاق المستخدمين النهائيين. يتوسع القطاع الفرعي للبيولوجيا الاصطناعية والتكنولوجيا الحيوية النانوية بنمو سنوي مركب 18%، مدفوعاً بالتطبيقات في المنتجات القائمة على البيولوجيا والحلول الصناعية المستدامة.
فحص الواقع
رغم زيادة رؤوس الأموال، يحمل القطاع تحفظات كبيرة. لم يحقق أي دواء مكتشف بالذكاء الاصطناعي موافقة FDA حتى بداية 2026. قللت عدة شركات اكتشاف أدوية بالذكاء الاصطناعي من أولوية البرامج السريرية في 2025، وأعلنت تخفيضات في القوى العاملة بنسبة 20-30%، وأفادت بخسائر صافية كبيرة. أُغلقت عدة شركات ممولة جيداً بالكامل. وجد استطلاع للمدراء التنفيذيين التقنيين أن 68% يشيرون إلى ضعف جودة البيانات والحوكمة — وليس القدرة الخوارزمية — كالسبب الأساسي لفشل مبادرات الذكاء الاصطناعي.
تستحق الهيكلة المالية للصفقات الضخمة أيضاً التدقيق. عندما تُعلن قيم الشراكات بـ5+ مليار دولار، تمثل المدفوعات المقدمة عادة 2% فقط من الرقم المعلن. الباقي يعتمد على تحقيق عدة مرشحي أدوية لإنجازات سريرية وتجارية، كل منها يحمل معدلات فشل تاريخية عالية. لا يزال تطوير الأدوية التقليدي يستهلك 10-15 عاماً ويكلف أكثر من 2.6 مليار دولار، مع فشل 90% من المرشحين في التجارب السريرية — خط أساس حسّنه الذكاء الاصطناعي في المراحل قبل السريرية لكن لم يغيره بشكل واضح في المراحل اللاحقة.
