Reading time: 6 min

El mercado global de bioingeniería alcanzó $295.28 mil millones en 2025 y se proyecta que llegue a $1.48 billones para 2035 con una TCAC del 17.53%, según Precedence Research. Pero la cifra titular oculta lo que realmente está impulsando el auge: más de $15 mil millones en asociaciones de descubrimiento de fármacos con IA firmadas solo en 2025, la primera validación clínica de un fármaco diseñado por IA, y un mercado GLP-1 proyectado para alcanzar $150 mil millones para 2035 — con la primera píldora oral para perder peso ya en los estantes de las farmacias.

Descubrimiento de Fármacos con IA: De la Promesa a la Fase II

El año 2025 marcó un punto de inflexión para el desarrollo de fármacos impulsado por IA. El valor total de acuerdos para asociaciones de descubrimiento con IA superó los $15 mil millones en pagos por hitos anunciados, aunque los pagos iniciales reales se acercaron más al 2% de las cifras titulares — una proporción de 50:1 que refleja el optimismo cauteloso de la industria sobre una tecnología que aún no ha producido un fármaco aprobado por la FDA.

El tamaño de los acuerdos cuenta la historia de hacia dónde se mueve el capital. Isomorphic Labs — escindida de Google DeepMind por los premios Nobel Demis Hassabis y John Jumper — recaudó un récord de $600 millones en Serie A en marzo de 2025. Xaira Therapeutics se lanzó con $1 mil millones en financiación comprometida, el compromiso inicial más grande en la historia de ARCH Venture Partners. Chai Discovery, respaldada por OpenAI y Thrive Capital, cerró una Serie B de $130 millones que valoró la empresa de seis meses en $1.3 mil millones. Mientras tanto, Novo Nordisk firmó un acuerdo con Deep Apple por hasta $812 millones para descubrir y optimizar compuestos usando cribado virtual potenciado por IA combinado con microscopía crioelectrónica.

Los primeros resultados clínicos concretos llegaron con rentosertib de Insilico Medicine, una molécula diseñada por IA para fibrosis pulmonar idiopática que mostró perfiles de seguridad favorables y mejora de la función pulmonar dependiente de la dosis en ensayos de Fase IIa. La empresa ahora ejecuta 30 programas de fármacos con 10 compuestos autorizados por reguladores para pruebas en humanos. En paralelo, Takeda reportó en diciembre de 2025 que zasocitinib — un inhibidor de tirosina quinasa 2 diseñado por IA originario de Nimbus Therapeutics — redujo la gravedad de la psoriasis en placas en dos ensayos clínicos de fase tardía.

Principios de 2026 ha acelerado el cambio de apuestas por activos únicos a inversiones en plataformas. Chai Discovery firmó un acuerdo multianual con Eli Lilly para diseñar productos biológicos novedosos en múltiples objetivos y construir un modelo de IA exclusivo entrenado con datos propietarios de Lilly. GSK se asoció con Noetik para desplegar modelos de predicción de resultados de cáncer, mientras que Pfizer se unió con Boltz para el descubrimiento de moléculas pequeñas. Lilly por separado comprometió aproximadamente $1 mil millones a su programa de IA TuneLab y está construyendo una supercomputadora con Nvidia para su lanzamiento a principios de 2026.

La Carrera Armamentística GLP-1 Se Vuelve Oral

Las plataformas de bioingeniería detrás de los agonistas GLP-1 de próxima generación representan el segmento más avanzado comercialmente del mercado. Más de 100 compuestos para perder peso están actualmente en desarrollo, más de 35 de los cuales incorporan una molécula GLP-1, según el informe Biopharma Trends 2026 de BCG. Las prescripciones en EE.UU. aumentaron más del 500% entre 2019 y 2024.

El evento histórico llegó en diciembre de 2025 cuando la FDA aprobó Wegovy oral de Novo Nordisk (semaglutida 25 mg) — la primera píldora GLP-1 para el control de peso. Se lanzó en todo EE.UU. en enero de 2026 a $149 por mes para pacientes que pagan de su bolsillo, demostrando una pérdida de peso promedio del 16.6% en el ensayo OASIS 4. El candidato oral competidor de Lilly, orforglipron — una molécula pequeña no peptídica que puede tomarse sin restricciones de comida o agua — se espera que reciba una decisión de la FDA tan pronto como marzo de 2026 después de recibir un Voucher de Prioridad Nacional del Comisionado para revisión expedita.

El pipeline va mucho más allá de las formulaciones orales. CagriSema de Novo Nordisk, combinando un GLP-1 con un análogo de amilina, produjo aproximadamente 22.7% de pérdida de peso en un ensayo de Fase 3 de 68 semanas — superando las opciones inyectables actuales. La retatrutida de Lilly, un triple agonista dirigido a los receptores GLP-1, GIP y glucagón simultáneamente, representa lo que los investigadores describen como la intervención metabólica más agresiva jamás intentada. Las patentes de semaglutida comienzan a expirar en China, Brasil, India y Canadá desde 2026, mientras que la exclusividad europea y estadounidense se mantiene hasta alrededor de 2030.

El alcance clínico se ha expandido dramáticamente más allá del control de peso. Los investigadores de Harvard Medical School reportan que los fármacos GLP-1 ahora muestran eficacia en insuficiencia cardíaca, enfermedad renal crónica, enfermedad hepática, apnea obstructiva del sueño y potencialmente trastornos por uso de sustancias — provocando llamados para reclasificarlos como “moduladores metabólicos multisistémicos” en lugar de simples fármacos para perder peso.

Segmentación del Mercado

Norteamérica dominó el mercado de bioingeniería con una participación de ingresos del 42% en 2025, respaldado por lo que Precedence Research describe como infraestructura de investigación avanzada y fuerte actividad de inversión. Solo el mercado estadounidense se situó en $109.32 mil millones en 2026 y se proyecta que alcance $476.49 mil millones para 2035. Se prevé que Asia Pacífico crezca más rápido con una TCAC del 18%, impulsado por sistemas de salud en expansión y el impulso de China hacia productos biológicos integrados con IA y asociaciones globales de co-desarrollo.

Por segmento, la atención médica y dispositivos médicos capturaron aproximadamente el 45% del mercado. El segmento de edición genética y plataformas impulsadas por IA está creciendo más rápido con una TCAC del 22%, mientras que las empresas farmacéuticas y biotecnológicas representan el 40% del gasto de usuarios finales. El subsector de biología sintética y nano-biotecnología se está expandiendo a una TCAC del 18%, impulsado por aplicaciones en productos de base biológica y soluciones industriales sostenibles.

La Verificación de la Realidad

A pesar del auge de capital, el sector conlleva advertencias significativas. Ningún fármaco descubierto por IA ha logrado la aprobación de la FDA a principios de 2026. Múltiples empresas de descubrimiento de fármacos con IA despriorizaron programas clínicos en 2025, anunciaron reducciones de personal del 20–30% y reportaron pérdidas netas sustanciales. Varias empresas bien financiadas cerraron completamente. Una encuesta de ejecutivos tecnológicos encontró que el 68% cita la mala calidad de datos y gobernanza — no la capacidad algorítmica — como la razón principal por la que fallan las iniciativas de IA.

La estructura financiera de los mega-acuerdos también merece escrutinio. Cuando se anuncian valores de asociaciones de $5+ mil millones, los pagos iniciales típicamente representan solo el 2% de la cifra titular. El resto depende de que múltiples candidatos a fármacos logren hitos clínicos y comerciales, cada uno con tasas de falla históricamente altas. El desarrollo tradicional de fármacos aún consume 10–15 años y cuesta más de $2.6 mil millones, con un 90% de candidatos fallando en ensayos clínicos — una línea base que la IA ha mejorado en etapas preclínicas pero que aún no ha alterado demostrablemente en fases posteriores.