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O mercado global de bioengenharia atingiu US$ 295,28 bilhões em 2025 e está projetado para alcançar US$ 1,48 trilhão até 2035 com uma CAGR de 17,53%, de acordo com a Precedence Research. Mas o número principal obscurece o que realmente está impulsionando o crescimento: mais de US$ 15 bilhões em parcerias de descoberta de medicamentos por IA assinadas apenas em 2025, a primeira validação clínica de um medicamento projetado por IA, e um mercado de GLP-1 projetado para atingir US$ 150 bilhões até 2035 — com a primeira pílula oral para perda de peso já nas prateleiras das farmácias.
Descoberta de Medicamentos por IA: Da Promessa à Fase II
O ano de 2025 marcou um ponto de virada para o desenvolvimento de medicamentos impulsionado por IA. O valor total de acordos para parcerias de descoberta por IA excedeu US$ 15 bilhões em pagamentos de marcos anunciados, embora os pagamentos iniciais reais tenham ficado mais próximos de 2% dos valores divulgados — uma proporção de 50:1 que reflete o otimismo cauteloso da indústria sobre uma tecnologia que ainda não produziu um medicamento aprovado pela FDA.
O tamanho dos acordos conta a história de onde o capital está se movendo. A Isomorphic Labs — derivada da Google DeepMind pelos ganhadores do Nobel Demis Hassabis e John Jumper — levantou um recorde de US$ 600 milhões na Série A em março de 2025. A Xaira Therapeutics foi lançada com US$ 1 bilhão em financiamento comprometido, o maior compromisso inicial na história da ARCH Venture Partners. A Chai Discovery, apoiada pela OpenAI e Thrive Capital, fechou uma Série B de US$ 130 milhões que avaliou a empresa de seis meses em US$ 1,3 bilhão. Enquanto isso, a Novo Nordisk assinou um acordo com a Deep Apple no valor de até US$ 812 milhões para descobrir e otimizar compostos usando triagem virtual alimentada por IA combinada com microscopia crioeletrônica.
Os primeiros resultados clínicos concretos chegaram com o rentosertib da Insilico Medicine, uma molécula projetada por IA para fibrose pulmonar idiopática que mostrou perfis de segurança favoráveis e melhoria dose-dependente da função pulmonar em ensaios de Fase IIa. A empresa agora executa 30 programas de medicamentos com 10 compostos aprovados por reguladores para testes em humanos. Paralelamente, a Takeda relatou em dezembro de 2025 que o zasocitinib — um inibidor de tirosina quinase 2 projetado por IA originário da Nimbus Therapeutics — reduziu a gravidade da psoríase em placas em dois ensaios clínicos de estágio avançado.
O início de 2026 acelerou a mudança de apostas em ativos únicos para investimentos em plataformas. A Chai Discovery assinou um acordo multianual com a Eli Lilly para projetar novos biológicos em múltiplos alvos e construir um modelo de IA exclusivo treinado nos dados proprietários da Lilly. A GSK fez parceria com a Noetik para implementar modelos de previsão de resultados de câncer, enquanto a Pfizer se uniu à Boltz para descoberta de moléculas pequenas. A Lilly separadamente comprometeu aproximadamente US$ 1 bilhão ao seu programa de IA TuneLab e está construindo um supercomputador com a Nvidia para lançamento no início de 2026.
A Corrida Armamentista GLP-1 Vai Oral
As plataformas de bioengenharia por trás dos agonistas GLP-1 de próxima geração representam o segmento mais comercialmente avançado do mercado. Mais de 100 compostos para perda de peso estão atualmente em desenvolvimento, mais de 35 dos quais incorporam uma molécula GLP-1, de acordo com o relatório Biopharma Trends 2026 da BCG. As prescrições nos EUA aumentaram mais de 500% entre 2019 e 2024.
O evento marco veio em dezembro de 2025 quando a FDA aprovou o Wegovy oral da Novo Nordisk (semaglutida 25 mg) — a primeira pílula GLP-1 para controle de peso. Foi lançado nos EUA em janeiro de 2026 por US$ 149 por mês para pacientes que pagam do próprio bolso, demonstrando 16,6% de perda média de peso no ensaio OASIS 4. O candidato oral concorrente da Lilly, orforglipron — uma pequena molécula não-peptídica que pode ser tomada sem restrições de comida ou água — deve receber uma decisão da FDA já em março de 2026 após receber um Voucher de Prioridade Nacional do Comissário para revisão expedita.
O pipeline vai muito além das formulações orais. O CagriSema da Novo Nordisk, combinando um GLP-1 com um análogo de amilina, produziu aproximadamente 22,7% de perda de peso em um ensaio de Fase 3 de 68 semanas — superando as opções injetáveis atuais. O retatrutide da Lilly, um triplo-agonista direcionado aos receptores GLP-1, GIP e glucagon simultaneamente, representa o que os pesquisadores descrevem como a intervenção metabólica mais agressiva já tentada. As patentes do semaglutide começam a expirar na China, Brasil, Índia e Canadá a partir de 2026, enquanto a exclusividade europeia e americana se mantém até cerca de 2030.
O escopo clínico se expandiu dramaticamente além do controle de peso. Pesquisadores da Harvard Medical School relatam que os medicamentos GLP-1 agora mostram eficácia em insuficiência cardíaca, doença renal crônica, doença hepática, apneia obstrutiva do sono e potencialmente transtornos de uso de substâncias — levando a pedidos para reclassificá-los como “moduladores metabólicos multi-sistêmicos” em vez de simples medicamentos para perda de peso.
Segmentação do Mercado
A América do Norte dominou o mercado de bioengenharia com uma participação de receita de 42% em 2025, apoiada pelo que a Precedence Research descreve como infraestrutura de pesquisa avançada e forte atividade de investimento. O mercado americano sozinho foi de US$ 109,32 bilhões em 2026 e está projetado para atingir US$ 476,49 bilhões até 2035. A Ásia-Pacífico está prevista para crescer mais rapidamente com uma CAGR de 18%, impulsionada pela expansão dos sistemas de saúde e pelo impulso da China em biológicos integrados por IA e parcerias globais de co-desenvolvimento.
Por segmento, cuidados de saúde e dispositivos médicos capturaram aproximadamente 45% do mercado. O segmento de edição de genes e plataformas impulsionadas por IA está crescendo mais rapidamente com uma CAGR de 22%, enquanto empresas farmacêuticas e biotecnológicas respondem por 40% dos gastos do usuário final. O subsetor de biologia sintética e nano-biotecnologia está se expandindo a uma CAGR de 18%, alimentado por aplicações em produtos de base biológica e soluções industriais sustentáveis.
A Verificação da Realidade
Apesar do aumento de capital, o setor carrega ressalvas significativas. Nenhum medicamento descoberto por IA conseguiu aprovação da FDA no início de 2026. Múltiplas empresas de descoberta de medicamentos por IA despriorizaram programas clínicos em 2025, anunciaram reduções de força de trabalho de 20-30% e relataram perdas líquidas substanciais. Várias empresas bem financiadas fecharam completamente. Uma pesquisa com executivos de tecnologia descobriu que 68% citam qualidade e governança de dados pobres — não capacidade algorítmica — como a razão principal para o fracasso de iniciativas de IA.
A estrutura financeira de mega-acordos também merece escrutínio. Quando valores de parceria são anunciados em US$ 5+ bilhões, pagamentos iniciais tipicamente representam apenas 2% do valor divulgado. O restante depende de múltiplos candidatos a medicamentos alcançarem marcos clínicos e comerciais, cada um carregando taxas de falha historicamente altas. O desenvolvimento tradicional de medicamentos ainda consome 10-15 anos e custa mais de US$ 2,6 bilhões, com 90% dos candidatos falhando em ensaios clínicos — uma linha de base que a IA melhorou em estágios pré-clínicos, mas ainda não alterou demonstravelmente em fases posteriores.
